Agenţia americană a medicamentelor intenţionează să retragă de pe piaţă 500 de medicamente neautorizate, în esenţă destinate tratării simptomelor de răceală şi a alergiilor, ce prezintă riscuri pentru public, a anunţat miercuri agenţia federală, preluată de Agerpres cu referire la AFP.

"Nu ştim ce conţin, dacă sunt eficiente şi cum sunt fabricate", a explicat Deborah Autor, directoarea Biroului de evaluare şi cercetare a medicamentelor din cadrul FDA într-o conferinţă de presă telefonică.

FDA a publicat o listă cu 500 de medicamente care sunt disponibile pe bază de reţetă şi a precizat că fabricanţii acestora "dispun de 90 de zile pentru a opri producţia şi de 180 pentru a opri livrările". "Aproape toate aceste medicamentesunt produse în SUA, a afirmat Deborah Autor.

"Noi credem că există doctori care continuă să prescrie aceste tratamente", a adăugat ea, notând că anumite medicamente figurează în cataloagele de referinţă ale cabinetelor medicale şi că le este făcută publicitate în revistele de profil. Printre cele mai cunoscute dintre aceste medicamente se numără Cardec, Londrane 24D şi Organidin, dar şi Pedia-Hist - pentru copii, a spus responsabila FDA.

Starea de somnolenţă şi iritabilitatea sunt efectele secundare cel mai adesea menţionate în cazul acestor medicamente, notează AFP.